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堆碼試驗(yàn)實(shí)質(zhì)上是一種用恒定的靜載荷對(duì)包裝件進(jìn)行較長時(shí)間的壓力試驗(yàn)，它適用于評(píng)定運(yùn)輸包裝件在堆碼時(shí)的耐壓強(qiáng)度以及包裝對(duì)內(nèi)裝物的保護(hù)能力。試驗(yàn)原理是將試樣放在水平平面上，在試樣上面施加恒定的靜載荷。國家標(biāo)準(zhǔn)GB4857.3“包裝﹑運(yùn)輸包裝件﹐靜載荷堆碼試驗(yàn)方法”中要求，加載平板應(yīng)堅(jiān)硬，要足以承受載荷而不變形，且加載平板的尺寸比試樣頂面各邊至少大出100mm。如果載荷輕，用硬質(zhì)加固的木板﹔而載荷重時(shí)用鋼板。重物與加載平板的總載荷，與預(yù)定的堆碼載荷的誤差應(yīng)控制在±2%之...

軟包裝袋的密封性能測(cè)試包括熱水試驗(yàn)、減壓保持能力試驗(yàn)、真空室試驗(yàn)、壓力保持試驗(yàn)、擠壓檢漏試驗(yàn)和靜態(tài)檢漏試驗(yàn)等。(1)熱水試驗(yàn)試驗(yàn)方法是密封試樣袋，然后將試樣袋浸入(60±2)℃的熱水中，試樣袋表面最高處距水面的深度距離至少應(yīng)保持25mm，并輕輕地迅速抹去其表面的氣泡。再將試樣袋在水面下翻轉(zhuǎn)。在2min內(nèi)，試樣袋的任何一處不應(yīng)產(chǎn)生兩個(gè)以上的連續(xù)氣泡。(2)減壓保持能力試驗(yàn)試驗(yàn)方法是將密封的試樣袋頂部開一個(gè)小孔，再選用下列兩種方法之一進(jìn)行試驗(yàn)。①抽氣至包裝內(nèi)外壓差為...

衛(wèi)生巾背膠是衛(wèi)生巾與內(nèi)衣褲相連接的一層膠粘媒介，一些衛(wèi)生巾生產(chǎn)廠家采用工業(yè)膠充當(dāng)衛(wèi)生巾背膠，這些衛(wèi)生巾的質(zhì)量非常的差，打開的時(shí)候背膠會(huì)有拉絲狀，過多的粘膠，沾在褲子上，用手都能摸得出。而且這些膠很難清除，如果清除不凈的話會(huì)直接威脅到女性的生理衛(wèi)生。有些衛(wèi)生巾的背膠粘著力差，衛(wèi)生巾在使用中會(huì)移動(dòng)，造成測(cè)漏，影響使用性能。今天小編就給大家介紹一種衛(wèi)生巾背膠剝離強(qiáng)度測(cè)定方法，供生產(chǎn)廠家評(píng)價(jià)衛(wèi)生巾背膠剝離強(qiáng)度時(shí)參考。濟(jì)南賽成根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8939-2018《衛(wèi)生巾（含護(hù)墊）》研...

肉的嫩度是消費(fèi)者對(duì)肉類最為重視的食用品質(zhì)指標(biāo)之一，它決定肉制品在食用時(shí)口感的老嫩，是否易于咀嚼，是反映肉品質(zhì)地的重要指標(biāo)。肉的嫩度實(shí)質(zhì)上是對(duì)肌肉各種蛋白質(zhì)和纖維結(jié)構(gòu)特性的總體概括，它與肌肉蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)及某些因素作用下蛋白質(zhì)發(fā)生變性、凝集或分解息息相關(guān)。剛屠宰后的畜肉吃起來口感較硬，而在０～４℃下經(jīng)過一段時(shí)間的排酸后，肌原纖維蛋白發(fā)生降解，肌原纖維框架結(jié)構(gòu)就會(huì)破壞，肉就會(huì)變得柔軟多汁，吃起來口感較嫩。常用的肉類嫩度測(cè)量方法是依據(jù)農(nóng)業(yè)部NY/T1180標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試。該標(biāo)準(zhǔn)以肉類在...

什么是食品接觸材料？食品接觸類材料指一切用與加工生產(chǎn)包裝存儲(chǔ)運(yùn)輸食品過程中與食品能夠接觸到的材料.常見的材料包括各種塑料、金屬、陶瓷、玻璃、竹木制品等，比如啤酒瓶，真空塑料包裝袋、易拉罐等。食品接觸材料及制品：使用條件各種已經(jīng)與食品或食品添加劑接觸、或其能轉(zhuǎn)移食品材料制品包括食品產(chǎn)、加工、包裝、運(yùn)輸、貯存、銷售使用程用于食品包裝材料、容器、工具設(shè)備及能直接或間接接觸食品油黑、粘合劑、潤滑油等包括洗滌劑、消毒劑公共輸水設(shè)施為什么食品接觸材料需要檢測(cè)？因食品包裝中的物質(zhì)時(shí)間長了會(huì)...

藥包材與藥物之間的相容性是近年來研究的熱點(diǎn)問題。隨著我國藥包材關(guān)聯(lián)審評(píng)審批制度的實(shí)施，對(duì)藥包材質(zhì)自身質(zhì)量評(píng)價(jià)和對(duì)制劑影響至關(guān)重要。因此，制藥企業(yè)和藥包材生產(chǎn)企業(yè)必須考察藥品和包材之間的相容性，確保藥品裝在包裝材料后不會(huì)發(fā)生遷移、滲透、腐蝕等情況，以保證藥品有效性和穩(wěn)定性。關(guān)于注射劑、口服液等使用玻璃材料的藥品包裝材料更是需要特別關(guān)注。2020年版《中國藥典》4000藥包材檢測(cè)部分：其中紅色的是關(guān)于藥用玻璃檢測(cè)的方法；黃色的是薄膜材料的檢測(cè)方法。藥用玻璃相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)藥包材里面的玻璃...

自從2015版《中國藥典》正式收錄以來，藥包材的質(zhì)量與相應(yīng)的檢驗(yàn)規(guī)范和儀器都受到了關(guān)注。藥包材為直接與藥品接觸的包裝材料和容器，包括藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的院內(nèi)制劑使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器。其自身的質(zhì)量、安全性以及藥包材與藥物之間的相容性對(duì)藥品的質(zhì)量有著非常大的影響。藥包材可以由一種或多種材料制成或由其他包裝組合而成，在藥品的包裝、貯藏、運(yùn)輸和使用過程中起到保護(hù)藥品的作用。確保藥物安全、有效、穩(wěn)定、方便使用。本文章將繼續(xù)解讀藥包材檢測(cè)方法和使用的相關(guān)儀...

藥包材顧名思義就是藥品的包裝材料，按照材料分為玻璃類、橡膠類、塑料類材料；根據(jù)包裝類型，又分為玻璃瓶、輸液瓶、輸液袋、藥用瓶、預(yù)灌封注射器等。藥包材的質(zhì)量對(duì)藥品的安全性、有效性、穩(wěn)定性產(chǎn)生重要影響。多年來，我國對(duì)藥包材實(shí)施審批制度，藥包材須取得藥品監(jiān)管部門的審批許可。由于審批制周期長、消耗資源多，很多生產(chǎn)企業(yè)不愿意進(jìn)行藥用原輔包注冊(cè)申報(bào)，使其發(fā)展受到一定程度的限制。目前制藥企業(yè)，為了縮短新藥注冊(cè)審批的時(shí)間，會(huì)選擇已經(jīng)獲得批準(zhǔn)文號(hào)的藥包材。所以這樣會(huì)產(chǎn)生很嚴(yán)重的問題，即“藥包材...